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D'après l'arbre généalogique (en utilisant les symboles suivants : m allèle de la maladie et N allèle normal).
pour II3 et II4, les phénotypes sont (N//m) et leur génotype sont [N]
Les phénotypes ne peuvent exprimer deux allèles à la fois (sauf codominance, expression "mélangée" des deux allèles). Le génotype doit exprimer les deux allèles présents.
pour II3 et II4, les phénotypes sont (N//N) et leur génotype sont [N]
pour II3 et II4, les phénotypes sont [N] et leur génotype sont (N//m)
l'enfant est malade, donc les parents sains sont porteurs et donc hétérozygotes.
pour III6, le phénotype est [m] et le génotype est (N//m)
L'allèle de la maladie est récessif. l'individu III6 est malade donc homozygote (m//m).